فحص 604 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية من قبل الصحة
في خطوة مهمة نحو تأمين مستقبل صحي للأطفال، أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص أكثر من 604 ألف طفل حديث الولادة ضمن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، المبادرة التي بدأت في يوليو 2021 تهدف إلى الوصول إلى جيل خالٍ من الأمراض المسببة للإعاقة، في تصريحات له، أكد **الدكتور حسام عبد الغفار**، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تتمركز عند أولى مراحلها للكشف عن 19 نوعا من الأمراض الوراثية، خاصة بين الأطفال المبتسرين في حضانات المستشفيات التابعة للوزارة.
مزايا الفحص المبكر
الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم صغيرة من كعب الطفل، التي يتم تحليلها في معامل مخصصة وفق أحدث تقنيات الكشف، وإذا كانت العينة إيجابية، يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج الفوري، وفي هذا الصدد، لفتت **الدكتورة رشا خضر**، رئيس قطاع الرعاية الأساسية، إلى أهمية الكشف المبكر وما يوفره من فرص لتحقيق حياة طبيعية للأطفال وضمان حسن الرعاية لهم.
مراكز العلاج والتعاون الجامعي
أوضحت **الدكتورة نانيس عبد المحسن**، منسقة المبادرة، أنه تم تخصيص 56 مركزا لعلاج هذه الأمراض بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، هذه المراكز توفر خدمات علاجية مجانية ودعم مستمر للأطفال ولأسرهم، لتقليل فرص إنجاب أطفال بمشكلات وراثية، المراكز موجودة في جميع أنحاء الجمهورية، بدءا من محافظة المنيا إلى سيناء، مع مراعاة توزيع الموارد بشكل جيد لتلبية احتياجات جميع المناطق.
هذا وتجدر الإشارة إلى أن هذه المبادرة هي جزء من خطة أكبر تضع الصحة العامة للأطفال في مقدمة أولوياتها، من المهم أن يستمر الدعم من جميع الأطراف المعنية، بما في ذلك الأهل والمجتمع ككل، لضمان تحقيق نجاحات أكبر في هذا الملف الحساس.
