جامعة القاهرة تكشف عن إنجاز علمي متميز بنشر أول دراسة مصرية في الطب الدقيق
أعلنت جامعة القاهرة عن تحقيق إنجاز علمي غير مسبوق في مجال الطب الدقيق، حيث تم نشر أول دراسة بحثية مصرية متكاملة حول العوامل الجينية المرتبطة بأحد الأمراض النادرة التي تؤثر على الكلى، وذلك في المجلة الدولية "الجينات البشرية" التي تصدرها دار نشر سبرينجر العالمية، يمثل هذا التطور خطوة مهمة نحو تعزيز مكانة مصر في مجال الدراسات الجينومية.
تأتي هذه الدراسة كنتيجة للتعاون المثمر بين جامعة القاهرة ومركز البحوث الطبية والطب التجديدي، وقد تمت كافة مراحل البحث داخل البلاد على يد علماء مصريين باستخدام التكنولوجيات الحديثة، بما في ذلك الذكاء الاصطناعي، يعكس هذا الإنجاز التزام كلية الطب بجامعة القاهرة بتطوير تقنيات دقيقة لتحسين الرعاية الصحية.
استجابة جامعة القاهرة لعصر الطب الجيني
وفي هذا السياق، صرح د، محمد سامي عبدالصادق، رئيس الجامعة، بأن هذا الإنجاز يؤكد التفوق العلمي للجامعة ويبرز قدرات العلماء المصريين في المجال الطبي، وأعرب عن شكره لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي وللجهود المبذولة لدعم البحث العلمي.
تطلعات جديدة في مجال الطب الدقيق
من جانبها، أكدت د، نيفين سليمان، الباحث الرئيسي للدراسة، أن هذا العمل يمثل البداية لعهد جديد في تطبيق الطب الشخصي بمصر، وأشارت إلى أهمية الدراسة في تقديم المشورة الطبية للمرضى بناءً على التركيبة الجينية الخاصة بهم.
بدوره، أكد د، محمود السعيد، نائب رئيس الجامعة لشئون الدراسات العليا، أن هذا النجاح يعد دليلاً على قدرة البيئة البحثية في جامعة القاهرة على تقديم معرفة متطورة تتماشى مع المعايير العالمية، مما يدعم استراتيجية الجامعة في تطوير الابتكارات العلمية،
يعتبر هذا الإنجاز بارقة أمل قوية في ظل التحديات التي تواجها الرعاية الصحية في مصر، حيث يسهم في بناء قاعدة بيانات جينومية وطنية تعود بالنفع على المرضى وتعزز من قدرة الدولة في تقديم خدمات صحية فعالة.
