فحص 620 ألف طفل في مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص أكثر من 620 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021. هذه المبادرة التي تشغل بال الكثير من الأسر تسعى لتأمين جيل صحي خالٍ من المشكلات الصحية التي يمكن أن تؤثر على حياة الأطفال.

في خطوة تهدف للحفاظ على صحة الأطفال، أكد الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المرحلة الحالية من المبادرة تركز على الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا شائعة بين الأطفال، بدءًا من المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة. ومن المتوقع أن تشمل المرحلة المقبلة جميع حديثي الولادة في الوحدات الصحية بجميع أنحاء البلاد.

توضح الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية، أن الأمراض التي يتم فحصها تشمل العديد من الحالات مثل قصور الغدة الدرقية، أنيميا الفول، والتليف الكيسي. يعتمد الفحص على أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، يجري تحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، المزودة بأحدث التقنيات العالمية.

علاج مجاني وخدمات متكاملة

ومن المهم أيضًا أن نعرف أن الحالات الإيجابية ستحصل على اختبار تأكيدي وعلاج مجاني وفقًا للبروتوكولات المعتمدة. على صعيد آخر، أضافت الدكتورة نانيس عبد المحسن، منسق المبادرة، أنه تم تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية، متوزعة على كل المحافظات. هذه المراكز تقدم الدعم والعلاج المجاني للأطفال وعائلاتهم، مما يعكس التزام الدولة بحياة صحية أفضل.

خريطة المراكز

توزيع المراكز يشمل أماكن في معظم المحافظات: من أبوالريش في القاهرة إلى مستشفى سوهاج الجامعي، مرورًا بمراكز في الإسكندرية، الجيزة، والمنيا، وغيرها الكثير. تهدف هذه المراكز إلى تقديم الخدمات اللازمة للأطفال الذين يحتاجون إلى رعاية صحية خاصة، مما يمثل خطوة هامة نحو تعزيز الصحة العامة في المجتمع.

يسعى الجميع لرفع الوعي وتحقيق الدعم المطلوب للحد من الأمراض الوراثية ومحاربة تأثيرها على مستقبل أطفالنا.